Sachkundige Person / Qualified Person fr Klinische Prfprparate (Bulk Drug Product) (all genders)
- Employer
- AbbVie
- Location
- Ludwigshafen, Germany
- Posted date
- Sep 28, 2026
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- Discipline
- Marketing, Science/R&D, Product Development/Management, Pharmacology
- Required Education
- Bachelors Degree
- Position Type
- Full time
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Job Details
Company Description
About AbbVie
AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us atwww.abbvie.com. Follow @abbvie onLinkedIn,Facebook,Instagram,XandYouTube.
Job Description
Herzlich willkommen bei Abbvie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit ber 58.000 Mitarbeitern weltweit und rund 3.500 Mitarbeitern in Deutschland hast Du die Mglichkeit, eng mit uns zusammenzuarbeiten, um die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen zu meistern. Du hast eine Leidenschaft fr die Verbesserung der Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt? Du mchtest Dein Fachwissen einsetzen, um die Lebensqualitt von Patienten zu verbessern? In einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das Dir die Mglichkeit bietet, Deine eigenen Fhigkeiten zu erweitern und zu entwickeln? Dann bist Du bei uns richtig!
Gemeinsam groes bewegen als Sachkundige Person / Qualified Person fr Klinische Prfprparate (Bulk Drug Product) (all genders)
Gestalte als Qualified Person (QP) die Zukunft der klinischen Prfprparate aktiv mit und bernehme eine verantwortungsvolle Schlsselrolle entlang der Herstellung, Prfung und Freigabe von Bulkprodukten. In einem dynamischen und regulierten Umfeld sichere hchste Qualitts- und Compliance-Standards, treibe die Weiterentwicklung unserer Prozesse voran und leisten mit deiner Expertise einen wesentlichen Beitrag zur erfolgreichen Entwicklung innovativer Arzneimittel.
Hauptaufgaben
Ausbung der Funktion als Qualified Person (QP) / Sachkundige Person gem AMG 14 , GMP-Leitfaden und CTR No 536/2014
Verantwortung fr die Chargenfreigabe (GMP-Confirmation) von Prfprparaten (Bulkprodukte)
Sicherstellung der ordnungsgemen Herstellung, Prfung, Freigabe, Lagerung und des Versands von Prfprparaten sowie importierten Produkten
Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen, bereinstimmung mit IND/IMPD Einreichungen und der Produktqualitt/-sicherheit
Untersuchung und Bewertung von Qualittsereignissen einschlielich Ursachenanalyse, pharmazeutischer Beurteilung sowie Definition und Nachverfolgung von CAPA-Manahmen
Bewertung von nderungen an Herstellprozessen, Prfmethoden und relevanten Qualittsdokumenten
Aktive Mitarbeit in interdisziplinren Produktentwicklungsteams, z. B. in CMC- und Supply-Chain-Teams
Erstellung und Revision von SOPs sowie Untersttzung bei der Erstellung und Verhandlung von Quality Agreements (QAA/TQA)
Mitwirkung bei Audits, Behrderninspektionen sowie Bewertung neuer regulatorischer Anforderungen und Due Diligence- und Inlicensing-Aktivitten
Aktive Weiterentwicklung des Qualittssicherungssystems fr Prfprparate sowie kontinuierliche Optimierung relevanter Prozesse
Initiierung und Begleitung von Manahmen zur Prozessverbesserung und zur weiteren Strkung von Effizienz und Compliance
Qualifications
Erfahrungen, die Sie zu einem starken Kandidaten fr diese Rolle machen:
Approbation zum Apotheker oder gleichwertige Ausbildung gem Anforderungen des 15, AMG, Abs 1,2
Mehrjhrige Berufserfahrung als Qualified Person vorwiegend fr chemisch und/oder biologisch definierte Produkte und Wirkstoffe, idealerweise fr Prfarzneimittel
Kompetenz in der Qualittsbeurteilung von Wirkstoffen, Sachkenntnis nach 15, AMG Abs. 3a Nr.6 erwnscht
Kompetenz in der Qualittsbeurteilung von ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products), Sachkenntnis nach 15, AMG Abs. 3a Nr. 1 sind von Vorteil
Weiterbildung zum Fachapotheker erwnscht (vorzugsweise Pharmazeutische Analytik, Pharmazeutische Technologie oder Arzneimittelinformation)
Sehr gute Kenntnisse der nationalen und internationalem rechtlichen Vorgaben, cGMP Anforderungen und Regularien
Sehr gute Kenntnisse in der Entwicklung, Herstellung und Prfung von Arzneimitteln
Ausgeprgtes analytisches Denkvermgen mit systematischer Analyse komplexer Situationen zur Identifizierung von Problemen und effektiven Problemlsungsstrategien
Sicheres Auftreten, Entscheidungskompetenz und professionelles Handeln auch in kritischen und komplexen Situationen
Ausgeprgte Teamfhigkeit sowie sehr gute Zusammenarbeit in cross-funktionalen und globalen Strukturen
Hervorragende Kommunikationsfhigkeit im globalen und interdisziplinren Umfeld
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Kenntnisse in Lean Six Sigma und Projektmanagement sind von Vorteil
Wie wir gemeinsam Groes bewegen
mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo Du etwas bewirken kannst
mit einer offenen Unternehmenskultur
mit einer attraktiven Vergtung
mit einem intensiven Onboarding inkl. einem Mentor *in
mit flexiblen Arbeitsmodellen fr eine gesunde Work-Life-Balance
mit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammen
mit betrieblichen Sozialleistungen
mit vielfltigen Karrieremglichkeiten in einer internationalen Organisation
mit hochkartigen, attraktiven Entwicklungsmglichkeiten
mit einem starken, internationalen Netzwerk
Wir wurden mehrfach und weltweit zum Great Place to Work gewhlt und sind stolz darauf, unseren Mitarbeitern*innen die Flexibilitt zu bieten, die eine gesunde Work-Life-Balance gewhrleistet. Wir nehmen unseren Einfluss auf die Umwelt und die Gesellschaft ernst und konzentrieren und deshalb darauf, regelmig etwas zurckzugeben. Wir engagieren uns fr Gerechtigkeit, Gleichheit, Vielfalt und Inklusion (EED&I) das ist von grundlegender Bedeutung fr uns. Dazu gehrt die Wertschtzung unterschiedlicher Perspektiven, die Schaffung einer integrativen Kultur und der wrdevolle und respektvolle Umgang mit allen Mitarbeitern*innen.
Bei AbbVie zhlt Dein individueller Beitrag Hilf uns, gemeinsam Groes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns und wachse ber Dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance fr Dich? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung. Alles, was Du bentigst, ist ein vollstndiger Lebenslauf alles Weitere besprechen wir dann persnlich mit Dir.
Hast Du noch Fragen? Schicke gerne eine E-Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com. Wir freuen uns auf Deine Kontaktaufnahme!
Additional Information
AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.
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